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公司新闻

COMPANY NEWS

  • 石药集团抗体药物偶联物SYS6045获临床试验批准

    2025-01-08

    1月7日(ri),石药(yao)集团宣布,本集团开(kai)(kai)发的SYS6045(抗体药(yao)物(wu)偶(ou)联物(wu))(下称:该产品(pin))已(yi)获中(zhong)华(hua)人民(min)共和(he)国国家药(yao)品(pin)监(jian)督管(guan)理局批(pi)准(zhun),可以在中(zhong)国开(kai)(kai)展临床试验(yan) 。

  • 石药集团SYS6010获突破性治疗认定

    2025-01-02

    本公司(si)附属公司(si)巨(ju)石(shi)生物制药有(you)限公司(si)开发(fa)的SYS6010 (抗人EGFR人源化单抗—JS-1偶联注射剂)(下称:该产(chan)品(pin))获中华人民共(gong)和国(guo)国(guo)家药品(pin)监督管理局(ju)授予突(tu)破性治疗认定

  • 石药集团亮丙瑞林缓释注射液获临床试验批准

    2024-12-31

    12月30日,石药(yao)集(ji)团宣布(bu),本集(ji)团开发(fa)的(de)GnRH受体激动(dong)剂亮丙瑞林缓释(shi)注(zhu)射液(ye)(SYH9016 )(下称:该产(chan)品)已获中华(hua)人民共和国国家药(yao)品监督管理(li)局批准,可以(yi)在中国开展(zhan)临床(chuang)试验 。

  • 石药银湖荣获国家两化融合优秀贯标企业荣誉称号

    2024-12-27

    石(shi)药银湖制药有(you)限公司从全国4万多家(jia)获得两(liang)化融合管理体系认证的(de)企业中脱(tuo)颖而出(chu),荣(rong)获“2023-2024 年度(du)两(liang)化融合管理体系升级(ji)版贯(guan)标(biao)A级(ji)优秀(xiu)企业”国家(jia)级(ji)荣(rong)誉称号(hao).

  • 2024-12-26

    明复乐获急性缺血性卒中再灌注治疗指南最高级别推荐

    近日(ri),《中国卒中学会(hui)急(ji)性缺血性卒中再灌注治疗(liao)指(zhi)南2024》(以下简(jian)称“指(zhi)南”)重磅发布(bu)。

  • 2024-12-24

    石药集团siRNA药物SYH2062获批临床

    石药集(ji)团自主研发的(de)化学1类新药SYH2062注射液(双链小干扰RNA(siRNA)药物(wu))已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准,可以在中国开展临床试(shi)验。

  • 2024-12-20

    石药集团司美格鲁肽长效注射液获批临床

    石药集团开(kai)发的GLP-1受体激动(dong)剂司(si)美格(ge)鲁肽长效(xiao)注(zhu)射液(SYH9017)(下称:该产品)已(yi)获(huo)中华人民(min)共和(he)国国家药品监(jian)督管理局批(pi)准,可以在中国开(kai)展(zhan)临床试验。

  • 2024-12-20

    石药集团SYS6005(抗体药物偶联物) 获临床试验批准

    石药集团开(kai)发的SYS6005(抗体药物(wu)偶联(lian)物(wu))(Antibody-Drug Conjugate) )已(yi)获(huo)得(de)获(huo)得(de)中(zhong)华人民共和国(guo)国(guo)家药品(pin)监督(du)管理局批(pi)准,可以在中(zhong)国(guo)开(kai)展临床(chuang)试验。

  • 2024-12-20

    石药集团SYS6043(抗体药物偶联物) 获临床试验批准

    石(shi)药集团开发的SYS6043(抗体药物(wu)偶联物(wu)(Antibody-Drug Conjugate) )已获得(de)中华人民共(gong)和国(guo)国(guo)家药品监督管理局批准,可以(yi)在中国(guo)开展临床试验(yan)。

  • 2024-12-13

    石药集团与百济神州就SYH2039订立独家授权协议

    石药(yao)集(ji)团(tuan)与 BeiGene Switzerland GmbH(「百济(ji)神(shen)州 」)就(jiu)新(xin)型甲硫氨酸腺(xian)苷转(zhuan)移酶2A( MAT2A) 抑制(zhi)(zhi)剂(ji) ( SYH2039)(「该(gai)化合物(wu)」),以及后续开发(fa)的由该(gai)化合物(wu)组成(cheng)或(huo)含(han)有该(gai)化合物(wu)的任何药(yao)品(「该(gai)产品」)在(zai)全球的开发(fa)、制(zhi)(zhi) 造及商业化订立独家授权协(xie)议(yi)(yi)(「该(gai)协(xie)议(yi)(yi)」)。

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